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今天富道細(xì)胞來(lái)跟大家說(shuō)一下細(xì)胞工廠在Vero細(xì)胞上面的應(yīng)用，首先呢先簡(jiǎn)單介紹一下我們的主角Vero細(xì)胞這種細(xì)胞是源自于非洲綠猴腎臟上皮細(xì)胞。Vero 細(xì)胞是世界衛(wèi)生組織和我國(guó)生物制品規(guī)程認(rèn)可的疫苗生產(chǎn)細(xì)胞系。隨著對(duì)疫苗質(zhì)量和安全性要求的不斷提高，使用無(wú)血清工藝取代血清工藝培養(yǎng) Vero 細(xì)胞生產(chǎn)病毒疫苗已成為發(fā)展趨勢(shì)。

那細(xì)胞工廠在培養(yǎng)Vero細(xì)胞時(shí)我們的操作方法可以按照細(xì)胞復(fù)蘇后從方瓶擴(kuò)增至細(xì)胞工廠，一個(gè)5層細(xì)胞工廠約接種300x106cells（按9.5x104cells／c㎡），加培養(yǎng)液200-300ml／層，培養(yǎng)3天，待細(xì)胞長(zhǎng)成致密單層后進(jìn)行傳代。

我們進(jìn)行細(xì)胞工廠代傳時(shí)要緩慢棄去細(xì)胞工廠中的培養(yǎng)液，可不加PBS潤(rùn)洗。直接加入約25ml／層胰酶（Gibco TrypLE? Express Enzyme（1X））溶液。充分浸潤(rùn)細(xì)胞1-2min后，棄去胰酶，將細(xì)胞工廠置于37℃溫箱5-6min。

鏡檢90％以上細(xì)胞均變圓變亮后拍打細(xì)胞工廠，使細(xì)胞分散。再加入新鮮培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，并晃動(dòng)細(xì)胞工廠，使細(xì)胞分散均勻。將重懸的細(xì)胞倒入無(wú)菌容器混勻后取樣計(jì)數(shù)，進(jìn)行下一步擴(kuò)增、培養(yǎng)。

這就是細(xì)胞工廠在Vero細(xì)胞的應(yīng)用了，而富道細(xì)胞工廠與國(guó)內(nèi)外頭部品牌產(chǎn)品增殖數(shù)據(jù)對(duì)比，在細(xì)胞克隆形成率、貼壁速度和細(xì)胞增殖速度上優(yōu)于國(guó)內(nèi)同類產(chǎn)品，與進(jìn)口同類品牌相當(dāng)，如果有需要?dú)g迎來(lái)咨詢。