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貼壁細(xì)胞培養(yǎng)的時(shí)候，細(xì)胞不貼壁是令人非常頭疼的問(wèn)題。而在懸浮細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)同樣有問(wèn)題困擾科研人，那就是細(xì)胞成簇。如果細(xì)胞搖瓶中的細(xì)胞成簇是什么原因呢，我們又該怎么辦呢？

在懸浮細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，細(xì)胞抱團(tuán)生長(zhǎng)是常見(jiàn)的一種情況，其原因是多方面的，如換液離心后沒(méi)有重懸，也有可能是培養(yǎng)基中的血清問(wèn)題、或者鈣鎂離子濃度的變化造成了細(xì)胞間的粘附力改變；蛋白酶過(guò)度消化使得細(xì)胞裂解等。細(xì)胞結(jié)團(tuán)會(huì)阻礙細(xì)胞獲取關(guān)鍵的營(yíng)養(yǎng)素，不利于其健康成長(zhǎng)。

如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞搖瓶中的細(xì)胞成簇，我們可以用無(wú)鈣鎂平衡鹽溶液洗滌細(xì)胞，輕巧吹吸；細(xì)胞獲得單細(xì)胞懸液；分離培養(yǎng)物，檢測(cè)支原體；如果感覺(jué)有死細(xì)胞的 DNA，在細(xì)胞懸液中加入幾滴無(wú)菌的 DNAse（1mg/ml 溶于水）將 DNA 鏈打斷，輕柔地吹打細(xì)胞，防止對(duì)細(xì)胞膜造成物理?yè)p傷。

在細(xì)胞搖瓶培養(yǎng)細(xì)胞的過(guò)程中，我們可能會(huì)遇到各種各樣的問(wèn)題，細(xì)胞成簇僅僅是其中的一種。遇到問(wèn)題后我們可以通過(guò)分析找到原因，制定相應(yīng)的解決方案，或吸取經(jīng)驗(yàn)，在以后的實(shí)驗(yàn)中盡量避免這種情況。